NIBSC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品 07/202可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)由編碼殘基121-760（野生型TfR的C末端氨基酸）的人TfR基因部分由加州理工學(xué)院（CA，USA）制備[6]。rsTfR N端起始位點(diǎn)的選擇是基于對(duì)胰蛋白酶消化胎盤(pán)TfR產(chǎn)生的先前表征的可溶性片段的研究[7]。與sTfR一樣，據(jù)報(bào)道，胰蛋白酶片段和rsTfR可形成穩(wěn)定的二聚體，結(jié)合2個(gè)轉(zhuǎn)鐵蛋白分子[6，8]。rsTfR的質(zhì)譜分析顯示7836Da的主峰。使用MALDI-TOF對(duì)從SDS-PAGE衍生的rsTfR位點(diǎn)切割的肽的分析證實(shí)了與來(lái)自已發(fā)表的TfR序列數(shù)據(jù)的等效理論肽的質(zhì)量一致性[9，10]。與未處理的rsTfR相比，用PNGase F處理的rsTfR的SDS-PAGE去除N-連接的聚糖后，rsTfR通過(guò)約7000Da的遷移率移動(dòng)被顯示為糖基化。

NIBSC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品 07/202可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)的濃度是從A280nm處測(cè)定的，并使用調(diào)整后的理論消光系數(shù)和根據(jù)其公布的序列計(jì)算的分子量[6，9，10；分子量=71725；消光系數(shù)=93790；因此，1mg/mL溶液的吸光度為1.308]經(jīng)檢測(cè)，抗-HIV I和II、HBsAg和抗-HCV呈陰性（SCIPAC，英國(guó)肯特郡錫廷伯恩；Dade Behring友好地進(jìn)行的免疫測(cè)定中，在貧化血清中未檢測(cè)到sTfR），以4攝氏度（約0.5毫升/安瓿）的玻璃安瓿配制，并冷凍干燥。82安瓿中分配溶液的平均重量為0.5062g。填充物的不精確性（CV）為0.24%，氧氣頭空間為0.97%，殘余水分為0.54%。

NIBSC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品 07/202可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)是世界衛(wèi)生組織第一參考試劑，旨在用于標(biāo)準(zhǔn)化免疫測(cè)定，以測(cè)量血清轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（sTfR）。

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